SE-ATLAS

Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter AL-Amyloidose AA-Amyloidose Agel-Amyloidose Wildtyp-ATTR-Amyloidose Hughes-Stovin-Syndrom ATTRV30M-Amyloidose Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Tenosynovialer Riesenzelltumor Amyloidose Mittelmeerfieber, familiäres Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Kutane Vaskulitis kleiner Gefäße Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose ATTRV122I-Amyloidose Gorham-Stout-Krankheit Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Myositis-Overlap-Syndrom Generalisierte pustulöse Psoriasis Perikarditis, idiopathische rekurrente Immunoglobulin A-Vaskulitis Periodisches Fiebersyndrom ohne identifizierte Ursache Granulomatose mit Polyangiitis Mischkollagenose, überlappende Pyomyositis MAGIC-Syndrom Dermatomyositis PFAPA-Syndrom CINCA-Syndrom Erdheim-Chester-Krankheit Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Vaskulitis, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile ABeta2M-Amyloidose, Wild-Typ Polyarteriitis nodosa Pyoderma gangraenosum Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Reye-Syndrom Osteoporose, idiopathische juvenile Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Reynolds-Syndrom Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Rheumatisches Fieber Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Majeed-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom Schnitzler-Syndrom Cogan-Syndrom Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Sweet-Syndrom IgG4-assoziierte Dakryoadenitis und Sialoadenitis Dermatomyositis, juvenile Vaskulitis mittelgroßer Gefäße PAPA-Syndrom JMP-Syndrom Vaskulitis großer Gefäße SAPHO-Syndrom Achalasie, idiopathische Periodisches Fiebersyndrom Vaskulitis Buerger-Krankheit Sarkoidose Vaskulitis kleiner Gefäße Behçet-Syndrom Erythema elevatum diutinum Systemische Sklerose, diffuse kutane Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis, Immunkomplex-vermittelte Undifferenzierte Kollagenosen CANDLE-Syndrom Autoimmun-Pankreatitis Riesenzell-Arteriitis Kälte-Urtikaria, familiäre Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II Myalgie, eosinophile, Tryptophan-assoziierte Mischkollagenose ABeta2M-Amyloidose, variante Dermatitis, granulomatöse interstitielle mit Arthritis Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle ALys-Amyloidose Systemische Sklerose, kutane limitierte AApoAI-Amyloidose AApoAII-Amyloidose CREST-Syndrom AFib-Amyloidose Systemische Sklerose, limitierte Systemische Sklerodermie Sneddon-Syndrom Polymyositis, juvenile Polymyalgia rheumatica Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoimmune Krankheit, systemische Osteochondritis der Tarsal-/Metatarsalknochen Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Still-Syndrom des Erwachsenen Felty-Syndrom Seltene rheumatologische Krankheit Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Takayasu-Arteriitis Vaskulitis, postinfektiöse Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 Retinales Ischämiesyndrom mit Hyalinose kleiner Gefäße des Verdauungstraktes und diffuser Hirn-Verkalkung Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, reaktive Autoimmun-Pankreatitis Typ 1 Nakajo-Nishimura-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Autoimmun-Pankreatitis Typ 2 Kryoglobulinämische Vaskulitis Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre IgG4-assoziierte Krankheit Muckle-Wells-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Hydarthrose, intermittierende Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper ATTR-Amyloidose, hereditäre Hypoplasminogenämie Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses Amyloidose, primäre systemische Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Kalziphylaxie, kutane Blau-Syndrom Polymyositis Amyloidose, lokalisierte primäre Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Familiäre Kalziumpyrophosphat-Ablagerung Capillary-Leak-Syndrom, systemisches PASH-Syndrom Kalziphylaxie, viszerale Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Kalziphylaxie Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes Kawasaki-Krankheit